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发布时间：2020

三岁男娃得了罕见病 肚子越来越大 救治希望

四川墙体广告嘴里喝着旺仔牛奶,小手拍打着圆圆的肚子,一双小脚在晒坝里走动着,不哭不闹两只眼睛盯着院子里的陌生人。这个小男孩,就是荣县高山镇牛王庙村9组夏兵的儿子夏惟新,不到3岁的小夏因为患“朗格罕细胞组织细胞增生症”,刚开始用脚步丈量这个世界不久就成为一名“朗格罕”宝宝。

去年3月,小夏口腔上颚长了一道硬的东西,夏兵以为儿子“上火”,就到诊所买药吃,谁知越来越严重。6月份,去荣县一家医院检查时,医生发现上颚的牙齿全部都松动了,医生建议带孩子去大医院检查。一家人先后去了四川华西医院、重庆儿科医院检查,但由于年龄小不敢做合检,查不出病因就只能按临床治疗,可是病情日渐严重,医生说孩子的肝脾等器官已出现损伤。

夏兵说,今年3月31日,终于在四川华西医院做了病理检查,查出儿子的病是一种罕见的“朗格罕细胞组织细胞增生症”,现在要进行6个疗程的化疗,每周二就要去华西医院,等化疗结束后再综合会诊进行治疗。

“因为大量用药,儿子的肝脾受到了损伤,肚子鼓起像个气球,晚上不好睡觉经常哭闹,难受时就拿大人的手去给他揉,看到儿子这个样子,我们做父母的心里十分难受。白天,只要他不难受时,很乖很听话,别看他小,他会主动帮大人拿东西。”夏兵含着眼泪说。

“根据夏兵的实际情况,镇党委政府也号召镇内的3家企业,捐款了1万元,镇政府临时救助解决了800元,但对于小孩的治疗仅是杯水车薪,由于门诊费用多,医保只能报销极少数。”高山镇负责人说。“我要救儿子,想办法筹钱,他才三岁!”夏兵含泪求助社会,希望爱心人士能帮帮小夏抵抗病魔。

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